کیفیت تجهیزات پزشکی، مسئله دوچندان مهمی است، چون سهلانگاری در آن می تواند عواقب شدیدی برای زندگی بیماران داشته باشد. ماده59 ـ اداره کل به منظور اطلاعرسانی به اشخاص، مرکزها و واحدهای مورد قضیه این آییننامه نسبت به تدوین و بیان تعرفه خدمات پس از فروش تجهیزات طبی (ساعتمزد) اقدام مینماید. ماده71ـ درصورت پیدایش تخلف توسط اشخاص حقیقی یا حقوقی شرکتکننده و یا مسئول برگزاری نمایشگاه از مراتب مفاد همین آییننامه، مورد قضیه بر شالوده دستورالعملهای ابلاغی بوسیله اداره تمام ضمن مبادرت طبق فصل تخلفات همین آییننامه دارای پیگیریهای رسمی و درصورت لزوم اهمیت هماهنگی مراجع ذیربط اقدام به تعطیلی غرفه خلافکار و یا این که نمایشگاه نموده و مطابق قوانین و مقررات با متخلفین بازخورد کند و مسئولیت جبران خسارات وارده به غرفه داران نمایشگاه اهمیت مجری برگزاری میباشد. ماده67 ـ کلیدی اعتنا به حالت سرزمینی و استراتژیک کشور و به منظور ارتقای جایگاه و شرایط تجاری و بازرگانی جمهوری اسلامی ایران، تجهیزات طبی در حالا ترانزیت مشمول این آییننامه نمیباشد. شوند و یا عنوان محصولات بی کیفیت شناخته شوند، اداره کل میتواند آن‌گاه از تأیید سفارت جمهوری اسلامی ایران نسبت به لغو پروانه صادرات در راستای حمایت از حفظ بازارهای جهانی به جهت محصولات اهل ایران اقدام نماید. ماده72ـ مجوز نمونه نمایشگاهی: واردات و ترخیص مثال موقت تجهیزات طبی و یا تولید شده بصورت نمونه آزمایشی جهت بازاریابی، سناریو و ارائه در نمایشگاهها پس از اخذ مجوزهای قانونی از اداره کل بلامانع میباشد و می­بایست در نمایشگاه به نحو مقتضی اطلاعرسانی و شناسایی شوند و فروش و عرضه همین اقلام قبل از زمان تبدیل موقعیت بهحالت ترخیص دایم و اخذ جواز از اداره کل در زمان برگزاری نمایشگاه و پس از آن ممنوع میباشد. همینطور همگی متقاضیان غرفه در زمینه ی توزیع و عرضه کالاهای تجهیزات طبابت در نمایشگاه عرضه مستقیم ضمن رعایت آییننامه و دستورالعملهای ابلاغی، موظف به نصب برچسب اصالت بر روی آن جور از وسایل طبابت عرضه شده که اداره کل اعلام نماید، و صادر شدن فاکتور قانونی است. ماده45 ـ آزمایشگاههای در دست گرفتن کیفی مکلفند بر پایه راهبرد ابلاغی که حداکثر سه ماه پس از بیان این آییننامه بنا کردن می­گردد، نسبت به ارزیابیهای post ـ market و تحلیل انطباق کالا مهم الزامات ایمنی و عملکرد ارائه شده در دوران صادر شدن مجوز ورود و یا پروانه ساخت اقدام نمایند. ماده46 ـ در صورت عدم انطباق عمده فرآورده اساسی الزامات ایمنی و عملکرد، برابر ماده15 نسبت به فراخوان وسیله طبی مبادرت خواهد شد. ارزش دستکش و ماسک یکبار مصرف در سپهریار به رخ بیشتر می باشد. ماده75ـ کلیدی توجه به ماهیت تجهیزات پزشکی، فهرست وسایلی را که می­بایست منحصراً به مؤسسات پزشکی، مراکز بهداشتی درمانی یا این که مطب صاحبان سخن جهت مصرف بیمار عرضه گردد، توسط اداره تمام اعلام و به­رزورسانی خواهد شد. ماده73ـ در نمایشگاههای تجهیزات پزشکی، اساسی قابلیت توزیع و عرضه مستقیم، مجری برگزاری مکلف به نامگذاری نمایشگاه گزینه نظر بعنوان نمایشگاه عرضه مستقیم تجهیزات طبی مثل دندانپزشکی، مصرفی عمومی، مصرفی خانگی می­باشد و میبایست ضمن ارایه مدارک و مستندات و فهرست بها محصولات قابل فروش و دریافت جواز از اداره کل اقدام نماید. اگر شما این مقاله آموزنده را دوست داشتید و می خواهید داده ها بیشتری در مورد تجهیزات طبی فرجام لطفا از تارنما ما دیدن کنید.